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Clodronate Liposomes如何使用的相關(guān)問題解答

  • 發(fā)布日期:2019-04-09      瀏覽次數(shù):2512
    •     2018年蘇州螞蟻淘生物科技有限公司正式成為Clodronate liposomes的授權(quán)代理商,負(fù)責(zé)該公司巨噬細(xì)胞清除試劑在中國大陸的市場和銷售工作,此前使用的是陳舊的資料,今天螞蟻淘重新整理了一份Clodronate liposomes說明書,以FAQS的形式展示如下:

      1、是否有可能在體外使用氯膦酸脂質(zhì)體清除巨噬細(xì)胞?

          是的,在體外消耗巨噬細(xì)胞是可能的,但請記住,這種方法特別適用于“體內(nèi)”研究。原因是Clodronate從死qu的巨噬細(xì)胞釋放或泄漏培養(yǎng)基中發(fā)布的脂質(zhì)體(依賴于介質(zhì)的組成)不能逃離媒介而Clodronate,一旦“體內(nèi)”發(fā)布,半衰期很短,由于其快速切除腎臟。游離氯膦酸鹽分子不容易進(jìn)入細(xì)胞,因?yàn)樗鼈兒茈y通過細(xì)胞膜(以及脂質(zhì)體磷脂雙層膜)。然而,如果它們留在周圍的培養(yǎng)基中,它們可能會慢慢積累成細(xì)胞。

          參見參考文獻(xiàn)Claassen, I., Van Rooijen, N., and Claassen, E., 1990. A new method for removal of mononuclear phagocytes from heterogenous cell populations ‘in vitro’, using the liposome-mediated macrophage ‘suicide’ technique. J. Immunol. Meth.. vol. 134. pp. 153-161. (#32).

       

      2、清除肺泡巨噬細(xì)胞如何給藥?

          脂質(zhì)體既可經(jīng)鼻給藥,也可經(jīng)氣管給藥。

          參見參考文獻(xiàn):DeHaan, A., Groen, G., Prop, J., Van Rooijen, N., Wilschut, J. 1996. Mucosal immunoadjuvant activity of liposomes: Role of alveolar macrophages. Immunology, 89; 488-493)
      The difference may be that all liposomes once admiNISTered intratracheally, arrive in the lung (alveoli), whereas liposomes admiNISTered intranasally (if admiNISTration is not well performed

       

      3、動物注射氯膦酸脂質(zhì)體后死亡的原因?

          A、動物在注射過程中死亡

          這可能是由于注射了非均勻懸浮的脂質(zhì)體。

          為了得到均勻的懸浮體,在注射前應(yīng)搖動或攪拌脂質(zhì)體的懸浮體。一段時(shí)間后脂質(zhì)體會沉淀。如果注射時(shí)間太長,它們甚至可能沉淀在注射器中,如果更多的動物使用相同的注射器注射,這也可能導(dǎo)致不同的劑量,因?yàn)閭€(gè)動物將得到更多的(部分沉淀)脂質(zhì)體比后一個(gè)動物。

          另一個(gè)原因可能是注射過快。如果從冰箱中取出脂質(zhì)體,它們至少應(yīng)該有時(shí)間達(dá)到室溫。

          B、動物在注射幾天之后死亡

          這可能是由于微生物污染和/或在注射前不久或注射期間激活動物造成的。請記住,巨噬細(xì)胞的缺失可能導(dǎo)致病毒滴度、細(xì)菌或酵母菌的增加。

       

      4、脂質(zhì)體標(biāo)簽如何應(yīng)用?

          對照脂質(zhì)體可能被標(biāo)記,例如用熒光染料DiI,因?yàn)樗鼈儾挥绊懢奘杉?xì)胞。因此,該標(biāo)簽將顯示組織內(nèi)脂質(zhì)體的分布模式及其被巨噬細(xì)胞攝取。我們通常不發(fā)送帶有DiI標(biāo)記的氯膦酸脂質(zhì)體,原因如下:氯膦酸脂質(zhì)體會殺死巨噬細(xì)胞;因此,一旦巨噬細(xì)胞死亡,DiI標(biāo)簽將被重新輻射,而該標(biāo)簽不再代表脂質(zhì)體的實(shí)際分布。因此,脂質(zhì)體要么含有氯膦酸鹽來消耗巨噬細(xì)胞,要么含有DiI來顯示哪些巨噬細(xì)胞正在吞噬脂質(zhì)體(或者脂質(zhì)體是否能夠到達(dá)待研究的巨噬細(xì)胞)。組合可能導(dǎo)致誤解。

       

      材料:

      PBS:磷酸0012;0,8% NaCl, pH 7,4

       

      DiI的解決方案:

      將1ml乙醇100%添加到2,5 mg DiI(分子探針文章編號D-3911)在35千赫的水浴中超聲1分鐘(嵴應(yīng)溶解)

       

      方法:

      每毫升脂質(zhì)體懸浮液中加入10微升DiI溶液;

      *搖動脂質(zhì)體懸浮液;

      室溫(黑暗)孵育10分鐘;

      以20.000 xG離心脂質(zhì)體10分鐘;

      移除上層清液;

      加入無菌PBS,復(fù)蘇;

      以20.000 xG離心脂質(zhì)體10分鐘;

      將無菌PBS添加到原始卷中;

      在4攝氏度的溫度下儲存標(biāo)記為黑色的脂質(zhì)體

       

      5、

          A1。大鼠成熟巨噬細(xì)胞對ed1和ed2呈陽性。然而,它們的前體沒有表現(xiàn)出吞噬作用(直接離開骨髓后)或很少的吞噬作用(在它們擴(kuò)散到成熟巨噬細(xì)胞前不久)也是陽性的。這些前驅(qū)體對e。2是負(fù)的。因此,ed2 +細(xì)胞會*耗盡,但ed1 +細(xì)胞只會部分耗盡。ED1+消耗的百分比取決于前體/成熟巨噬細(xì)胞的實(shí)際比例,由于新前體的補(bǔ)充,可能在以后的時(shí)間間隔內(nèi)發(fā)生改變。

       

      6、失敗的表現(xiàn)?

          請注意,氯膦酸酯脂質(zhì)體和對照脂質(zhì)體都是大批量生產(chǎn)的。這些母批得到一個(gè)*的代碼,并檢查氯膦酸鹽的含量和可能的污染后的準(zhǔn)備。這些批次的樣品被送往世界各地的幾個(gè)(ca 30)不同的實(shí)驗(yàn)室。因此,如果我們收到一封電子郵件,報(bào)告與脂質(zhì)體缺乏活性或污染有關(guān)的問題,我們將檢查是否有其他來自實(shí)驗(yàn)室的投訴,這些實(shí)驗(yàn)室確實(shí)收到了與發(fā)給您的樣品相同批次的樣品。如果沒有,我們當(dāng)然會盡快通知您未來的投訴將到達(dá)我們。

          它們失效的具體地理相關(guān)原因可能是運(yùn)輸或儲存期間的溫度造成的。脂質(zhì)體在運(yùn)輸或儲存過程中,任何時(shí)候都不應(yīng)冷凍或加熱至攝氏30度以上。

          此外,在選擇給藥途徑時(shí),應(yīng)確保脂質(zhì)體能夠暢通無阻地接近即將耗盡的吞噬細(xì)胞(見參考資料一章)。請記住,脂質(zhì)體是顆粒,不會穿過正常毛細(xì)血管內(nèi)皮。

          此外,巨噬細(xì)胞的特異性標(biāo)記物也需要從組織中確定它們的消耗。非特異性標(biāo)記的使用可能影響結(jié)果的可靠性。

       

      7、如何處理氯膦酸脂質(zhì)體和控制脂質(zhì)體?

          氯膦酸脂質(zhì)體和對照脂質(zhì)體的懸浮液應(yīng)按原樣使用,不應(yīng)稀釋或進(jìn)行任何其他處理。如果在到達(dá)后的幾天內(nèi)不使用,可以將其保存在攝氏4度。從未凍結(jié)脂質(zhì)體! !

          脂質(zhì)體(作為顆粒)容易沉淀。因此,在將懸浮液分成更小的體積或注射到動物體內(nèi)之前,應(yīng)輕輕搖動懸浮液,以便再次獲得均勻的懸浮液,并使脂質(zhì)體在整個(gè)懸浮液中均勻分布。如果儲存在4攝氏度,脂質(zhì)體應(yīng)該有機(jī)會達(dá)到室溫之前注射。永遠(yuǎn)不要注射冷脂質(zhì)體!

       

      8、增加氯膦酸脂質(zhì)體的濃度

          A、

          不,氯膦酸鹽在脂質(zhì)體內(nèi)的水艙中的濃度受氯膦酸鹽溶解度的限制,在標(biāo)準(zhǔn)的氯膦酸鹽脂質(zhì)體懸浮液中保持大濃度。

          B、

          這是不推薦靜脈注射,因?yàn)榱鲃有詴档停@可能導(dǎo)致堵塞毛細(xì)血管。然而,它也可以嘗試,例如在松散編織的組織中局部注射,或在脂質(zhì)體逐漸進(jìn)入循環(huán)之前從脂質(zhì)體被過濾的腹腔內(nèi)注射。

          C、如何確定用量?

          靜脈注射每10克體重不應(yīng)超過0.1毫升。然而,腹腔內(nèi)注射時(shí),注射量可大大增加。對于皮下注射,大注射量取決于注射部位的儲存能力。

          D、

          Clodronate體內(nèi)的半衰期是以來的15分鐘,是很有區(qū)別的注射高劑量的免費(fèi)Clodronate,這將減少到一半的原始值每15分鐘,注射相同劑量的脂質(zhì)體將從死qu的巨噬細(xì)胞釋放緩慢。

          在種情況下,有一個(gè)高濃度,將迅速減少。在第二種情況下,濃度要低得多,但可以維持更長的時(shí)間。

       

      9、巨噬細(xì)胞的長期消耗

          在正常情況下,即在沒有某些微生物產(chǎn)物激活的情況下,巨噬細(xì)胞群,如肝臟中的庫普弗細(xì)胞和脾臟中的紅髓巨噬細(xì)胞,在約1周后開始重新填充它們的隔室。

          其他巨噬細(xì)胞群,如脾臟邊緣嗜金屬巨噬細(xì)胞和邊緣區(qū)巨噬細(xì)胞(靜脈注射后)和淋巴結(jié)巨噬細(xì)胞(引流區(qū)皮下注射后)在較長時(shí)間內(nèi)都不存在(見相關(guān)文獻(xiàn)底稿)。

          為了實(shí)現(xiàn)SCID小鼠巨噬細(xì)胞的長期耗竭,F(xiàn)raser等人(Blood, 86;嘗試了幾種注射方案,其中,一次未稀釋的氯丙酸脂質(zhì)體注射后,隨后每5-7天稀釋一次氯丙酸脂質(zhì)體。

          然而,我們應(yīng)該記住巨噬細(xì)胞調(diào)節(jié)各種非吞噬細(xì)胞的功能。因此,它們的長期缺失可能終導(dǎo)致功能不活躍,甚至這些非吞噬細(xì)胞的消失。

       

      10、巨噬細(xì)胞前體(單核細(xì)胞)

          而靜脈注射Clodronate脂質(zhì)體沒有成熟的巨噬細(xì)胞如腸道,由于脂質(zhì)體不能跨毛細(xì)血管的血管內(nèi)皮,Galeazzi et al . (Am J. Physiol. 278 G259-G265, 2000, 見還在手稿)描述的影響通過靜脈注射Clodronate脂質(zhì)體的炎癥誘導(dǎo)招聘和滲透F4/80陽性細(xì)胞的小鼠空腸。關(guān)于這個(gè)問題,以下幾點(diǎn)很重要:巨噬細(xì)胞(單核細(xì)胞)的前體被招募到例如炎癥區(qū)域,循環(huán)中的氯膦酸脂質(zhì)體似乎耗盡了。在這種情況下,幾次注射氯膦酸脂質(zhì)體后不久,必須給予對方,因?yàn)?。脂質(zhì)體在循環(huán)中存活時(shí)間不長。相對于成熟的巨噬細(xì)胞,新的單核細(xì)胞可以在較短的時(shí)間內(nèi)被招募。在Galeazzi等人的研究中,給予氯膦酸酯脂質(zhì)體4小時(shí)。在感染前、感染后1、2、4天內(nèi),應(yīng)保證盡可能多地消耗所招募的前體。-顯然,他們得到了大量的,在他們的情況下,也有足夠的損耗,但幾乎*的損耗從來沒有報(bào)告過。-在更多的研究中,氯膦酸脂質(zhì)體的作用只能通過假設(shè)在循環(huán)或單核/內(nèi)皮相互作用水平上對巨噬細(xì)胞前體的作用來解釋。關(guān)于血腦屏障(BBB),后者的作用可能是通過將甘露糖殘基摻入含脂質(zhì)體的氯膦酸鹽中來介導(dǎo)的,Huitinga等(J. Exp. Med. 172; 1025-1033, 1990)描述了甘露醇酯類氯膦酸脂質(zhì)體在實(shí)驗(yàn)性變應(yīng)性腦脊髓炎(EAE)模型中的作用。——然而在Clodronate脂質(zhì)體的研究多次(每周2次)和靜脈注射給正常小鼠,成熟的巨噬細(xì)胞在各種器官血管障礙防止直接進(jìn)入成熟的巨噬細(xì)胞,并沒有耗盡即使在一個(gè)月之后,強(qiáng)調(diào)單核細(xì)胞維持正常營業(yè)額招募巨噬細(xì)胞在這些器官,沒有受到明顯影響。

       

          請同時(shí)參閱新聞部分:

      Blood monocytes (the precursors of mature resident macrophages) can be depleted by intravenous injection of Clodronate liposomes.
      In: J. Immunol. 2004 Apr 1;172(7):4410-7.
      Subpopulations of mouse blood monocytes differ in maturation stage and inflammatory response.
      by: Sunderkotter C, Nikolic T, Dillon MJ, Van Rooijen N, Stehling M, Drevets DA, Leenen PJ.

       

      11、生產(chǎn)及裝運(yùn)時(shí)間表?

          訂單在周一、周二和周四發(fā)貨。通過電子郵件發(fā)送的采購訂單可能需要幾天的時(shí)間來處理。

          在此之后收到的訂單早將于下周發(fā)貨。盡管我們通常準(zhǔn)備的脂質(zhì)體懸浮液比滿足所有要求所需的多一點(diǎn),但我們每周的生產(chǎn)計(jì)劃都是根據(jù)這些要求制定的。

          如果你想確定脂質(zhì)體的存在,當(dāng)你在進(jìn)行中的實(shí)驗(yàn)中需要這些時(shí),你應(yīng)該至少提前兩周訂購。更好的方法是在脂質(zhì)體已經(jīng)儲存在冰箱里的時(shí)候開始實(shí)驗(yàn)。雖然我們通常每周發(fā)貨,但疾病或其他不可預(yù)見的情況可能會打斷這個(gè)過程!

          如果您的訂單在 2周內(nèi)沒有到達(dá),有兩個(gè)主要原因。

      1. 該包裹被您的組織拒絕,因?yàn)槟拿植粸閮?nèi)部分發(fā)郵件的人所知,或者您的地址不完整。

      2. 另一個(gè)人已經(jīng)接受了這個(gè)包裹,但沒有告訴你這件事。如果這種情況不止一次發(fā)生,你的賬戶就會被封,直到一切都解決了,因?yàn)樘嗟臅r(shí)間和材料都因?yàn)檫@些原因被破壞了。


       

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